■袁國勇（中）率領的團隊近日研發出一套「新型廣譜抗病毒治療策略」，對抑制新冠病毒效能高達100倍。 資料圖片香港文匯報訊（記者 文森）香港大學微生物學系講座教授袁國勇率領的團隊近日研發出一套「新型廣譜抗病毒治療策略」，在細胞模型及小動物模型實驗證明，一種小分子化合物「ACA」可抑制新冠病毒，效能高達100倍，有望成為新型廣譜抗病毒藥物的靶標，而「ACA」更有望成為其他病毒感染的潛在治療方法，有關研究目前仍未進行人體臨床實驗階段。
該團隊發表研究，指出目前流行的新型冠狀病毒、中東呼吸綜合症冠狀病毒、甲型流感病毒、寨卡病毒和愛滋病病毒等，其病毒蛋白均存在名為「YxxO」的氨基酸基序，該基序會與人體體內的「AP2M1」蛋白發生相互作用以複製病毒，故團隊從藥物化合物庫選定了一種小分子化合物「ACA」，以中斷「AP2M1」與病毒「YxxO」基序的相互作用，並將病毒蛋白運送到錯誤的目的地，從而抑制病毒複製。
通過細胞模型及小動物模型實驗證明，「ACA」對新型冠狀病毒的抑制效率逾100倍，可作為新型廣譜抗病毒藥物的靶標，而「ACA」更有望成為其他病毒感染的潛在治療方法，例如預防或延慢新冠肺炎患者的病情惡化或併發症速度，爭取時間恢復患者的免疫系統，以清除體內的病毒。有關研究結果已發表在國際科學雜誌《科學進展》（Science Advances）。