香港文匯報訊 據新華社報道，陳薇提到，「這款疫苗我們有自主知識產權，這就意味着我們在任何時候、任何場合不用看別人臉色來做我們的疫苗開發。在後續疫苗投產應用時，我們也能以更低的價格讓中國百姓在需要的時候，第一時間獲得接種。」
她續指，該病毒載體疫苗屬技術先進，其特點是既可以有體液免疫（抗體和中和抗體），又可以獲得細胞免疫。由於病毒是寄生蟲，它自己不能生長、不能繁殖，需要到人體細胞裏去繁殖，因此細胞免疫對病毒防控至關重要。
《刺針》主編讚耐受性好
該疫苗於3月16日開展全球首個Ⅰ期臨床試驗，並於5月22日將Ⅰ期臨床試驗數據在《刺針》（內地稱《柳葉刀》）上公布，接種的108人全部產生了抗體。《刺針》主編對此的評價是「疫苗安全、耐受性好，是全球首個臨床數據，單針接種就能快速引發免疫，是一個重要的里程碑。」在這個過程中，我們把檢測方法、檢測指標向全世界公布，使得其他國家的科研同行少走一些彎路，加速了疫苗的研究。
疫病的Ⅱ期臨床數據已於7月20日首次向世界公布。Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗證明了疫苗的有效性和安全性，疫苗亦在6月份開始在特定人群中接種。
Ⅲ期臨床實驗目前正在有效推進，由於國內疫情得到了有效控制，我們需要跨出國門推進Ⅲ期臨床試驗，進行更大規模的疫苗有效性和安全性評價。