全球目前有70多款新冠肺炎快速檢測工具推出市面，但當中只有兩款獲世界衞生組織緊急授權使用，另有至少8款獲美國食品及藥物管理局(FDA)緊急審批，包括FDA日前首次就在家檢測工具發出緊急授權的「Lucira多合一檢測盒」，隨着愈來愈多研究證實這些快速檢測工具的效用，估計更多監管機構將在未來數周批准使用。
「Lucira多合一檢測盒」由加州醫療檢測工具製造商Lucira Health研發，透過抽取鼻咽拭子樣本，在30分鐘內便得知結果，但在家中只能讓14歲或以上人士使用。如果在診所或醫院等地點使用，用家則不分年齡，但14歲以下人士需由醫護人員採樣。FDA指出，當局一直希望能在實驗室或醫療設施等以外的地方，進行整個測檢過程，隨着批准「Lucira多合一檢測盒」使用，將成為抗疫上重要一步。 ■綜合報道