■ Moderna疫苗運抵密西西比州。 美聯社歐洲藥品管理局（EMA）昨日舉行會議，認為美國輝瑞藥廠的新冠疫苗安全，准許在27個成員國使用，歐盟委員會將於數日內審核EMA的建議，預計將會通過，歐盟成員國擬於本月27日開始接種。
EMA召開閉門會議後，局長庫克舉行記者會，宣布有條件批准輝瑞疫苗使用，讓16歲以上人士接種。庫克形容這是「歷史性的科學成就，是歐盟對抗新冠疫情的重要一步。」他表示審視輝瑞提交的數據後，顯示疫苗安全，但指輝瑞需於明年提交有關疫苗的跟進數據。對於這款疫苗對英國近期出現的新變種病毒是否有效，庫克強調未有證據顯示疫苗無法對抗新病毒株。
孕婦風險未有足夠數據
英國和美國早前均有接種者出現過敏反應，EMA昨日稱已檢視有關過敏反應的個案，指出有過敏症病史的人士，接種疫苗需更小心。而在輝瑞疫苗臨床測試中，在孕婦潛在風險方面未有足夠數據，EMA認為孕婦應否打針應按個別個案決定，當EMA取得更多資料後，或會修改相關指引。
與輝瑞合作研發疫苗的德國生物科技公司BioNTech行政總裁沙辛表示，「今天對他本人及BioNTech，都是振奮的一天，」當歐委會開綠燈後，公司將盡快向歐盟各國發送疫苗。
EMA原定下周二才開會審批輝瑞疫苗，但在英國和美國緊急授權使用後，德國等成員國施壓EMA，局方最終提早在昨日審批。歐盟計劃在27個成員國推動聯合疫苗接種計劃，以確保各國有公平機會取得疫苗，擬於本月27日開始同步接種，至於接種對象優先順序，將交由各成員國自行決定，但長者和前線醫護人員料可優先打針。德國衞生部長斯潘昨日稱，當局將於周日開始為護老院長者打針。 ■綜合報道