英國牛津大學與阿斯利康藥廠合作研發的新冠疫苗，第三期試驗數據顯示整體防護力只有70%，更出現接種兩劑疫苗的保護力，低於第一針半劑、第二針全劑的異常結果。媒體前日揭露原因是牛津研究員在疫苗臨床測試期間，因測量疫苗內病毒濃度出現失誤，而擅自調低疫苗劑量。
被物質干擾 量度現誤差
路透社調查發現，牛津研究員今年5月收到意大利疫苗製造商IRBM/Advent寄來的「K.0011」疫苗樣本。意大利製造商採用PCR基因測試法進行檢驗，但牛津大學採用紫外線吸收檢驗方法，被疫苗中一種物質干擾，導致結果出現誤差。牛津研究員便自行稀釋接種劑量，令接種完整劑量疫苗的志願者，實際只接種半劑疫苗。
直到今年6月，牛津大學才發現檢驗失誤，在後續試驗中為所有志願者接種完整劑量疫苗，不過所有並非接種稀釋疫苗的志願者，年齡都在55歲以下，並非新冠高危群體，最終令牛津需追加試驗。
英國目前已訂購1億劑牛津疫苗，而當局是否應批准第一劑減半、第二劑全劑量的接種方法仍存在爭議。阿斯利康研發部主管潘加洛斯表示，該藥廠追加試驗已證實，接種兩劑完整劑量後，免疫反應最有效。
■綜合報道