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【本報訊】中文大學的研究揭開糖尿病併發為末期腎病的基因之謎，研究人員發現糖尿病患者倘帶有一種蛋白激㩗C-βPRKCB1基因，並出現基因突變，併發為末期腎病的風險較其他患者高6倍。但只要及早識別病人帶有該種基因，以及處方合適的藥物控制血壓、糖化血紅素和血脂等，惡化為末期腎病的風險可減低50%至70%。
中大跟進研究了1,172名糖尿病患者，當中90人的病情於8年間惡化為末期腎病。負責研究的中大內科及藥物治療學系副教授馬青雲指出，實驗發現，PRKCB1是糖尿病出現併發症的重要因素，一旦發生基因突變，併發為末期腎病的風險會增加6倍。
有助減低併發風險7成
中大內科及藥物治療學系名譽臨床助理教授蘇詠儀指出，臨床研究顯示，適當使用藥物，控制糖化血紅素、血壓和血脂等，併發為末期腎病的風險能減低50%至70%。今次研究結果有助篩選高危人群，以便提供早期預防及干預。了解不同基因標記和各種藥物的治療反應，更可能有助醫護人員選擇最適合患者的治療方案。
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